近年来，我国患癌人群年轻化明显，最小年龄也不断被刷新，20多岁的患者已不再少见。防癌刻不容缓，我们该如何保护自己和家人呢？
世界长寿第一大国日本举国防癌30年，癌症治愈率高达68%，他们让“肿瘤君狗带”秘诀竟然是——防癌体检！
中国和日本治疗技术的差别：
首先，日本早在30年前举国上下开展了防癌运动，造就了世界领先的癌症防治体系，标准化治疗癌症，而我国因为缺乏癌症早期发现的能力，已经成为世界癌症第一大国。
其次，在我国癌症的治疗不是根据患者的情况进行“因材施教”，而是根据医生的习惯采取手术，一般都是放疗、化疗等“通用”治疗方法，给病人带来很大痛苦，但是日本医生更多的是考虑患者手术后的生活质量，针对早初期癌症，更多的习惯使用微创手术，患者几乎感觉不到什么疼痛。
最后，很对医学技术在中国还是比较落后的甚至是一片空白，日本的PET-CT技术、MRI技术、CT技术还是比较精确的，而国内因为技术跟不上，像CT参数容易设置太大，MRI技术因为呈像时间长极大影响诊断。
另外，日本有一套很健全的防癌体系和妨碍设备，针对同一癌症设置多重检查方法，可以发现微米级别的早、初期癌细胞。现在日本的精密体检可以发现5mm以下的癌细泡，而世界的平均水平才是15mm，医院对癌症的检查方法还比较单一，也只能发现中晚期癌细泡，等患者被确诊为癌症时，半数以上的治愈率都不高。
中国和日本服务细节上的差别：
中国因为医疗资源太紧张，每个医生要接待很多患者，就像业界流传的那样“3分钟看病”，这估计是对当前中国的就医现象最好的描述，很多医生更多的是缺少给患者一种人文关怀，医院给人一种冷冰冰的感觉。而在日本一项小的服务都会有护士在那里悉心呵护，比如体检时要抽血，为什么要抽血、抽多少血、抽血要干什么，这些问题在抽血前医生都会详细的跟患者讲述明白。而不是国内医生“冷冰冰的”一句交流都没有，有时候因为患者没有按要求做还要遭到呵斥。这只是冰山一角，在服务细节上中国和日本还是差别很大的，正如之前一个去日本体检的客户感叹的那样“日本更注重对患者的照顾，而国内不少医生有点像例行公事，这不是技术问题，也不要抱怨是患者太多的问题，这是一种态度问题。”
听说日本还有嗅癌犬啊，不管真假当个小故事阅读吧。日本的宫下教授和训练师合作训练了3只嗅癌犬。实验采集乳腺癌、胃癌、大肠癌等多种癌症患者人的尿液。5个箱子中仅有1个箱子内放入癌症患者尿液，嗅癌犬闻辨出癌症患者尿液的准确率高达99.7%。据说嗅癌犬对无症状感觉的早期癌症患者尿液也有准确的嗅辨率。
不管嗅癌犬是不是真的，为了提高的治愈率，还是那句话,预防是关键，每年做1-2次体检对打击癌症帮助还是很大的，生命只有一次，我们不能在这上面省钱，更马虎不得。
下面分享10种日本癌症处方药，这些药品都可以代购，医院医生开出在处方药局拿到，然后运回国内。
敲黑板癌症免疫疫苗
日本稀缺的癌症疫苗，
24支一盒！癌症早预防！全家幸福！
1盐酸尼莫司汀注射液
脑癌，胃肠癌（胃癌，肝癌，大肠癌），肺癌，恶性淋巴瘤，慢性白血病
注射液禁忌
1有白细胞减少的报告，骨髓抑制骨髓功能抑制的患者[副作用的等，以防止这些病情加重。
2重症患者过敏史这种药物的成分功效效能或效果/用法和剂量：下列疾病的主观和TaSatoshi症状缓解脑癌，胃肠癌（胃癌，肝癌，大肠癌），肺癌，恶性淋巴瘤，慢性白血病通常，溶解以下的剂量为每日本药典水这种药物为5mg注射1mL中，它被静脉内给药或动脉内。（1）施用一次作为尼莫司汀盐酸盐的2?3毫克/千克，接着通过施用后外周血发现停药四到六周。（2）施用两到三周一次为2mg/kg的在1周的时间间隔为尼莫司汀盐酸盐，接着通过施用后外周血发现停药四到六周。该剂量可以根据年龄和症状进行调整。用法，用量的注意事项恶性星形细胞瘤，组合疗法与其他抗癌剂胶质瘤与附加文档中的少突组分（丙卡巴肼盐酸盐，尼莫司汀盐酸盐，硫酸长春新碱）和组合药物的有关文献（“抗癌剂报告：丙卡巴肼盐酸盐（脑肿瘤）”，“抗癌剂报告：硫酸长春新碱（脑肿瘤）”等），以细读。
注意事项细心的管理（应当小心在以下的患者给药。）1。由于肝功能衰竭的病人[副作用有报道肝功能减退，加重症状。]2。肾衰竭的患者[副作用已报道的肾功能障碍，恶化症状。]3。抗感染由病人[白细胞减少该并发感染可能会降低。]4。它可能会出现水痘患者[致命全身衰竭。]5。低出生体重儿，新生儿，婴儿，幼儿或儿童
副作用副作用概况如表达情况（这部分包括不能计算出的频率的不良反应的报告。）设施，总例案件出的副作用已报告为箱子（61.32％）。最主要的是，白细胞减少（31.52％），血小板减少（30.00％），造血功能障碍，如，呕吐（13.40％），厌食（12.49％），恶心（8.93％），恶心（7.92％）等。这是胃肠道症状。[方新开发的药物（第一部分64）的摘要的效果1）]此外，造血障碍倾向于延迟越回收率增加给药频率，通过与其它抗癌药组合目前使用的降低造血障碍怎么也没有发现。
2白血病克星：他米巴罗汀
白血病特效药接受预定
他米巴罗汀
2mg/10片/盒
日本新药株式会社
：复发或难治性急性前骨髓细胞性白血病急性早幼粒细胞白血病，APL。
：缓解导入疗法，1日6mg/m2，分2次给药，早上及晚饭后口服，直至得到骨髓缓解。从开始给药到结束不超过8周
：片、胶囊，2mg
主要的副作用，皮疹，骨痛，发烧有报道和皮肤干燥。如果您发现这些症状，请咨询你的医生或药剂师。在极少数情况下，发生如下症状请停止使用，并立即接受医疗照顾。发烧超过38℃，胸部疼痛，感冒症状，如维甲酸综合征，呼吸困难，感到非常懒散，发烧，呕吐感染，咳嗽，发烧，鼻塞间质性肺疾病，胸部疼痛，难以下咽的东西纵隔四肢麻木，肌肉疼痛，僵硬，感觉呆滞，或副作用横纹肌溶解。尿液发红不在此列。如果你看到任何令人担忧的上述症状，请咨询你的医生或药剂师。
他米巴罗汀（Tamibarotene）系由日本新药株式会社研制开发，于年6月13日在日本首次上市（商品名：AmnolakeTablets2mg）。急性前骨髓细胞性白血病(APL)约占同期白血病的3.3％～17.4％。尽管年国内首创的全反式维甲酸(alltransretinoicacid,ATRA)诱导分化疗法可使其完全缓解(CR)率达85％以上，但快速发展的耐药与高复发率仍是影响长期疗效的两大障碍，随着临床进一步应用，发现其可形成耐药性并使复发患者难以再次获得缓解。全反式维甲酸（ATRA）与化疗药物联合应用是当前APL的一线及标准治疗方法。他米巴罗汀片说明书ATRA可并发视黄酸综合征，这种并发症是严重的且有时可致命，在患者中出现的比例已达25％。不幸的是，ATRA单独治疗诱导的缓解持续时间比较短暂。另外，患者经常对ATRA的二次治疗应答失败。如今，ATRA基础治疗失败的患者采用三氧化二砷治疗，此化合物由静脉内给药且具有明显的毒性（包括心搏不齐）。他米巴罗汀针对ATRA的耐药性而开发，是一个新的RARα促进剂，对急性前骨髓细胞性白血病复发患者具有显著分化诱导能力的药品。本品显示对ATRA缓解后复发的APL具有显著有效性，对ATRA应答困难患者的有效性也可期待。药理特点：急性前骨髓细胞性白血病（APL）由一种特殊的染色体易位[t(15;17)]所导致。这种易位使前骨髓细胞（PML）他米巴罗汀片多少钱白血病基因和视黄酸受体α(RARα)基因产生融合，从而阻止使处于前骨髓细胞期的骨髓细胞成熟，导致了前骨髓细胞的增殖。这些细胞在骨髓和外周血中蓄积，代替了正常的血液细胞。APL以原始细胞的一种特殊形态为特征且伴随特殊的凝血障碍。他米巴罗汀是一个新的RARα促进剂，其在体外可成功地诱导PML分化和成熟，制止PML增殖。在体内试验中，他米巴罗汀显示了抗肿瘤活性和较好的耐受性。他米巴罗汀导致APL细胞分化和死亡的体外有效性约超过ATRA（全反式维甲酸）10倍。另外，他米巴罗汀对细胞维甲酸结合蛋白具有较低的亲和力，因此本品给药期间可维持持久的血浆浓度。他米巴罗汀作用不与RAR-α受体（皮层内的主要的视黄酸受体）结合。临床评价：在APL患者中进行了他米巴罗汀1日3~12mg/m2分2次口服给药，给药时间为11天~57天评价治疗效果的临床试验，有效性分析对象为39例，结果见下表。39例患者包括先前没有接受过治疗和先前接受过治疗的患者，这些患者中的全部缓解率为61.5%。复发性患者中的全部缓解率为81%。7.3%的患者报告了RAS。避免阳光直射，高温，防潮。
3肺癌克星：氨柔比兴
医院
全球首创第一款完全合成药物治疗小细胞肺癌！氨柔比星属全世界第一款完全合成药物。靶向进入癌细胞DNA螺旋体，切断Topoisomerase2蛋白质的组合，从而阻止癌细胞的生长分裂。从临床成绩来看，其对小细胞肺癌的治疗效果超过已知所有药物,为特效治疗药物。
1）每4周的第一天和第八天给予60mg/m2的伊立替康。2）每三周的一到三天给予40mg/m2的氨柔比星。当第二计划中期分析结果无意义时停止试验，此时氨柔比星组死亡风险率高达41%，平均生存期为15个月（单因素比较P=0.）。接下来6个月里，生存期的差异仍在持续。死亡风险率降稍微降低至1.33但是死亡率仍急剧升高。（95%置信区间为1.01到1.74）试验期间，由于发热引起的中性粒细胞减少过多，对方案中氨柔比星的剂量进行了调整，降低至35mg/m2。低剂量与高剂量氨柔比星比，不影响总体生存期（实际上有一定程度的改善，从15个月增至21个月）。降低了发热引起的中性粒细胞减少，从37%降至23%。随着剂量的减少，血小板减少数及贫血也至少降低了一半！
4肠癌特效药：易瑞沙
医院----中文名字易瑞沙。ロンサーフ是世界上日本第一个厚生省认定的同类药的国家对治愈切除不可能的结肠癌直肠癌再发肠癌有良好效果。用法:一天2回早晚饭后服用连续5天然后休息2天再服用5天休息14天是一个疗程！
5替吉奥颗粒
日本抗癌特效药主治：胃癌、头颈部肿瘤、无法手术或切除的乳腺癌、非小细胞癌、结肠癌、胰腺癌、胆道癌特效药
日本原装品替吉奥颗粒：替吉奥颗粒
：进口原研：25mg*56包（替吉奥）是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，它包括替加氟（FT）和以下两类调节剂：吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（Oxo）。其三种组分的作用如下：FT是5-Fu的前体药物，具有优良的口服生物利用度！
胶囊：能在活体内转化为5-Fu。CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从FT释放出来的5-Fu的分解代谢，有助于长时间血中和肿瘤组织中5-Fu有效深度，从而取得与5-Fu持续静脉输注类似的疗效。Oxo能够阻断5-Fu的磷酸化，口服给药之后，Oxo在胃肠组织中具有很高的分布浓度，从而影响5-Fu在胃肠道的分布，进而降低5－Fu毒性的作用。
颗粒：替吉奥与5-Fu相比具有以下优势：①能维持较高的血药浓度并提高抗癌活性；②明显减少药毒性；③给药方便。在日本，替吉奥于年被批准用来治疗晚期胃癌，年被批准用来治疗头颈部癌症，年被批准用来治疗结直肠癌，年被批准用来治疗非小细胞肺癌。多年的临床应用证明，替吉奥是安全有效的抗癌药物。据统计，日本晚期胃癌的化疗，有80%以上的病例使用替吉奥，治疗有效率（CR+PR）可达44.6%。替吉奥简要说明：呋喃脲嘧啶+5-氯-2，4-二羟吡啶，氧晴镁钾（OXO植物生长抑制素），替加氟胃癌、头颈部肿瘤、无法手术或切除的乳腺癌、非小细胞癌、结肠癌、胰腺癌、胆道癌替吉奥胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用！
锭：1、本品的剂量限制性毒性为骨髓抑制，与以往的口服氟尿嘧啶类药物不同，使用时应特别注意经常进行临床检查。2、本品偶可引起重症肝炎等严重的肝损害，因此需定期检查肝功能，以便及早发现。必须注意食欲不振、乏力等肝损害的前兆症状，若出现黄疸（眼球黄染）应立即停药并给予适当的处置。3、与其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药，或与其他药物联用（如亚叶酸、替加氟、尿嘧啶联合化疗等），或与抗真菌药氟胞嘧啶合用，可能会导致严重的血液功能障碍，因此不宜与上述药物联合用药。
6肺癌新药：辉瑞（Pfizer）抗癌药物克唑替尼（赛可瑞,alectinib(Alecensa)
医院
针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌的最新靶向治疗药物alectinib(Alecensa)首次获日本批准。该抗肿瘤药将由罗氏制药的分公司Chugai推向日本市场，并于今年晚些时候正式面市。辉瑞（Pfizer）抗癌药物克唑替尼（赛可瑞,Crizotinib,xalkori)是首个ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物，年8月在美国获批。从那以后，在美国又有另一种特异性靶向抗肿瘤药被批准用于这类患者的治疗。年4月，FDA提前批准罗氏的Zykadia(ceritinib,色瑞替尼)用于以前应用克里唑蒂尼治疗过的、ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗。日本卫生部、劳动和福利局批准该抗肿瘤药是基于在日本进行的I期和II期AF-JP临床试验的积极结果，该研究达到了缓解率大于90%的主要终点。罗氏公司指出，正在进行中的临床试验结果将用于世界其他地区的申请。Chugai还将与罗氏另一个分公司Ventana医疗合作进行alectinib的全球性III期试验。上述在日本的试验涉及晚期、复发或不能切除的、已经应用过至少一种化疗方案的、ALK阳性非小细胞肺癌患者。该试验分为两个部分。I期试验包括24位患者，评估了上述抗肿瘤药的安全性、耐受性和药动学参数，确定了推荐剂量（mg口服，一天2次）。II期试验包括46位患者，评估了推荐剂量的疗效和安全性。在该研究中，alectinib组患者的缓解率为93.5%。此外，12个月时患者的无进展生存率为83%。
7特效治疗药多吉美：
肾癌，肝癌，和甲状腺癌
医院特效治疗药
中文名：多吉美功效：主治无法切除或转移性肾细胞癌无法手术切除的肝细胞癌无法切除甲状腺癌用法用量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。剂量调整及特殊使用说明对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）
8（Pirfenidone）吡非尼酮片-治疗特发性肺纤维化
医院（Pirfenidone）吡非尼酮片-治疗特发性肺纤维化吡非尼酮。Pirfenidone。piresupa。
由美国marnac公司开发，marnac公司将吡非尼酮在日本、台湾、韩国的开发权许可给日本盐野义公司。
治疗特发性肺纤维化。
片剂mg饭后服用；每天3次，每次mg，温水送服。
在体外，pirfenidone可以抑制子宫肌瘤细胞和平滑肌瘤细胞的增殖。Pirfenidone可以抑制TGF-beta-1诱导的人纤维母细胞胶原的生成。抑制由PDGF,FGF和TGF-beta-1诱导的人纤维母细胞的增殖。在仓鼠模型中，口服pirfenidone可以预防和治疗博来霉素诱导的肺纤维化。Pirfenidone可以预防化学诱导的大鼠硬化性腹膜炎，还可治疗裸鼠的瘢痕疙瘩移植物。Pirfenidone0.01-1mg/ml可以剂量依赖的方式抑制基质和血清刺激的子宫肌瘤和平滑肌瘤细胞DNA合成，该化合物没有细胞毒效应，对胶原mRNA水平也没有影响。在仓鼠肺纤维化模型中，pirfenidone可以降低疾病相关的前胶原ImRNA水平的提高，降低肺羟脯氨酸和malondialadehyde的水平以及肺脯氨酰羟化酶的活性。Pirfenidone有很好的口服生物利用度，可以穿过血脑屏障，主要由肝脏代谢，皮肤的真皮层也可代谢pirfenidone。亚急性和慢性临床试验，急性、亚急性和慢性动物实验表明pirfenidone来自瑞士日内瓦大学的LPNicod博士称pirfenidone在治疗特发性肺纤维化(IPF)方面很有潜力。Nicod博士称只有15-30%的IPF患者可以从糖皮质激素和其他两种抗纤维化药物秋水仙碱和青霉胺的治疗中获益。尽管硝基咪唑硫嘌呤（azathioprine）也可作为治疗IPF的选择，对于新的疗效更高的药物的要求仍然迫切。Pirfenidone可以抑制转化生长因子β1诱导的纤维母细胞的生长和胶原的合成。可以稳定已到终末期患者的肺功能。在开放标记的II期临床试验中，54名终末期IPF患者持续口服pirfenodine40mg/kg/day进行治疗（最大剂量到mg/day）。其中38名患者之前接受过常规治疗。1年和2年生存率分别为78%和63%，那些在治疗前肺功能已经恶化的患者在治疗后病情还可保持稳定，药物的不良反应相对较轻。
肝脏和肾脏坏人需要使用作为慎重。注意需要的情况..肝脏病，肾脏病，高龄的人等。
光线过敏症2人以1人的比例出现。日光被暴露的皮肤，异常皮肤发红刺痛感到疼痛，变得厉害的话出现水肿。异常呈现了什么在皮肤上，马上与医生请联系。其次多的，是肠胃症状。食欲不振和胃的不舒服，恶心和呕吐，腹泻等能看。苦的时候，提前受诊与医生很好地试着商量吧。根据症状的不同，也有减少服用量，一时地稍息药做的事。除此以外，作为沉重的副作用肝机能障碍和黄疸报告。异常的注意所说的发倦，发热，恶心，皮肤和白眼珠变得黄色的症状吧。为了预防，定期性的肝机能检验不可缺。根本日光(紫外线)是皮肤癌的危险因子,不过，根据这个药的服用，有那个危险性高涨的可能。外出的色子，进行Sun屏幕的涂的药，长袖的穿着等充分的光防护策略的事重要。
9丝裂霉素药物类别抗生素类化疗药：慢性淋巴瘤，慢性骨髓性白血病，食管癌、胃癌，结肠癌、直肠癌，肺癌，胰癌，肝癌，子宫颈癌，子宫体癌，卵巢癌，乳腺癌，头颈部肿瘤，膀胱肿瘤及恶性腔内积液
医院丝裂霉素主治：慢性淋巴瘤，慢性骨髓性白血病，食管癌、胃癌，结肠癌、直肠癌，肺癌，胰癌，肝癌，子宫颈癌，子宫体癌，卵巢癌，乳腺癌，头颈部肿瘤，膀胱肿瘤及恶性腔内积液。中文名丝裂霉素药物类别抗生素类化疗药用法和用量：间歇用药法4-6mg/日，每周静脉注射1-2次。连日用药法2mg/日，连日静脉注射。大量间歇用药法10-30mg/日，以1-3周以上间隔静脉注射。与其它抗肿癌药物合用2-4mg/日，每周1-2次。必要时也可以2-10mg/日，注入动脉、髓腔或胸、腹腔。膀胱肿瘤预防复发时，4-10mgqd或隔日注入膀胱；治疗时，10-40mgqd，注入膀胱。
禁忌症对本品过敏者、凝血障碍或有其他原因的出血倾向者、水痘患者、带状疱疹患者、妊娠及哺乳妇女。
不良反应①骨髓抑制:剂量限制性毒性，白细胞、血小板减少，最低值在用药后3～4周。②胃肠道反应:轻度食欲减低、恶心、呕吐，可有腹泻及口腔炎。③肝肾功能损害较轻。④其他:静脉炎、溢出血管外可引起组织坏死，脱发，乏力等。注意事项①用药期间应注意监测血象及肝功能。②注射时应避免药液漏出血管外。③本药溶解后应在4～6小时内应用。
10癌症止疼药
医院处方药物！、癌症患者减少痛苦的良药！口服：一日4次。轻度患者一次一粒，重度患者一次2粒。每天最多不超过8粒！
加我，
祝您健康~
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