对于中晚期肝癌患者来说，目前主要的治疗手段是微创介入、消融等局部治疗方式和系统性化疗、靶向及免疫治疗等全身治疗方式。靶向及免疫治疗是晚期肝癌最主要的治疗方式之一，但是目前CFDA批准的肝癌靶向药物只有索拉非尼（多吉美）。对国内的肝癌患者而言，一旦索拉菲尼无效或耐药，就面临着“无药可用”的窘境。
目前我科有以下几项针对肝癌治疗的临床试验，可以使众多肝癌患者有机会通过临床试验，免费用上全球最顶尖的抗癌药物！
一、如果您是晚期肝细胞癌肝癌患者，肝功能状态尚可。我科有一项PD-L1免疫治疗药物临床试验，如果您符合以下条件，即可联系我们。
试验名称：评估皮下注射KN单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、多次给药、剂量递增和病例扩展I期临床研究
主要入选标准：
1.组织学证实的晚期肝细胞癌（HCC）；
2.至少有一个可测量的未治疗病灶（靶病灶）；
3.肝功能CHILD分期为A期；
主要排除标准：
1.已知纤维板层HCC、肉瘤样HCC或混合胆管癌的HCC；
2.既往用过PD-1，PD-L1；
二、如果您是晚期肝细胞癌肝癌，肝功能状态尚可，既往没有用过靶向治疗者，我科有一项阿可拉定药物临床试验，如果您符合以下条件，即可联系我们。
试验名称：阿可拉定对比索拉非尼一线治疗PD-L1阳性晚期肝细胞癌受试者的有效性与安全性的多中心随机开放性Ⅲ期临床试验
主要入选标准
1.病理组织/细胞学确诊的晚期肝细胞癌，不能够采用手术和其他局部治疗，或治疗后复发进展的；
2.既往未接受过一线系统化疗或靶向治疗；
3.肝功能CHILD分期为A期；
主要排除标准
1.影像学检查结果：肝脏肿瘤巨大或门脉主干癌栓，或癌栓侵犯肠系膜静脉、下腔静脉；
2.中等量以上腹水；
3.既往用过具有肝癌适应症的中药制剂；
三、如果您是晚期肝细胞癌肝癌，肝功能状态尚可，既往未使用过靶向药物的患者，我科有一项甲苯磺酸多纳非尼靶向药物临床试验，如果您符合以下条件，即可联系我们。
试验名称：甲苯磺酸多纳非尼片治疗晚期肝细胞癌Ⅱ/Ⅲ期临床试验
主要入选标准：
1.临床确诊或经组织/细胞学确诊的肝细胞癌患者；
2.有至少一个可测量病灶；
3.年龄18～75岁，性别不限；
主要排除标准：
1.严重肝硬化，中量或以上腹水；
2.门静脉主干完全癌栓或阻塞性黄疸以及肝功能衰竭，出现肝性脑病；
四、如果您是晚期肝细胞癌肝癌，肝功能状态尚可，我科有一项丙氨酸布立尼布靶向药物临床试验，如果您符合以下条件，即可联系我们。
试验名称：多中心、随机、开放、II期临床研究在标准系统化疗和/或索拉非尼治疗失败或不耐受的晚期肝细胞癌（HCC）患者中评价丙氨酸布立尼布（ZL-）加最佳支持治疗（BSC）的有效性和安全性以及丙氨酸布立尼布的药代动力学特征
主要入选标准：
1.病理组织/细胞学或临床诊断晚期HCC患者；
2.HCC不适合手术或局部治疗，或者手术或局部治疗后疾病进展；
3.年龄18～75岁，性别不限；
4.经系统化疗或索拉非尼等分子靶向治疗失败或不耐受的；
主要排除标准:
1.脑转移；
2.双原发癌及多原发癌患者；
后续即将有以下临床试验在我科开展，符合相关要求患者的可以提前预约和
五、如果您是晚期肝细胞癌肝癌，肝功能状态尚可，合并甲胎蛋白升高，我科即将有一项Ramucirumab免疫治疗药物临床试验，如果您符合以下条件，即可联系我们。
试验名称：一项在索拉非尼一线治疗后基线甲胎蛋白升高的肝细胞癌患者中开展的比较Ramucirumab和最佳支持治疗（BSC）与安慰剂和BSC作为二线治疗的随机化、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究
主要入选标准：
1.临床诊断为HCC患者；
2.经索拉非尼靶向治疗后疾病进展的；
主要排除标准:
1.已知纤维板层HCC或混合胆管癌的HCC；
2.腹水；
3.脑转移；
4．服用过除索拉非尼外的其他抗VEGF抑制剂治疗者。
六、如果您是经确诊的不能手术切除或转移性胆道癌的患者，我科即将有一项KN联合吉西他滨+奥沙利铂（免疫联合化疗）治疗的临床试验，如果您符合以下条件，即可联系我们。
试验名称：KN联合吉西他滨和奥沙利铂对比吉西他滨和奥沙利铂一线治疗在不能手术切除或转移性的胆道癌患者的疗效和安全性的随机、开发、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究。
主要入选标准：
1.临床诊断为胆道癌患者，包括肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌；
2.未接受过系统治疗，或接受过一种方案的化疗后复发的患者；
主要排除标准:
1.四周内接受过抗肿瘤治疗；
2.肝脏转移灶占肝脏总体积的一半或一半以上；
以上临床试医院介入科开展，您可拨打科室电话-联系医师咨询。也可来我院介入科咨询，
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