AASLD从美国真实世界DDI数

编者按：药物相互作用（DDI）是丙肝DAA治疗中面临的常见问题，真实世界的管理经验有助于避免或减少DDI。年AASLD大会上，MichaelP.Curry等报告了一项基于美国EMR-DB和SP-DB两大数据库的真实世界研究（摘要号：）。该研究显示，相较于含蛋白酶抑制剂（PI）的DAA方案，索磷布韦/维帕他韦的DDI发生率更低[1]。

研究简介

已有几项研究评估了丙肝直接抗病毒药物（DAAs）的潜在药物相互作用（DDI）的频率和性质，但很少有研究评估已明确DDI的干预策略。为了评估DDI风险，研究者从美国EMR数据库（EMR-DB）中收集了年DAA处方患者的数据，该数据库涵盖21个医疗机构，万例患者和已鉴定可能的相互作用药物。研究者将DDI分为潜在弱相互作用（1级），潜在相互作用（2级）或禁忌（3级）等三种真实世界建议级别。这些DDI来源于专业药剂学数据库（SP-DB）即利物浦大学的肝炎药物相互作用数据库，主要是应用格卡瑞韦/哌仑他韦片（GLE/PIB）、索磷布韦/维帕他韦（SOF/VEL）或SOF/VEL/VOX（目前在中国尚未上市）方案的患者。

在EMR-DB研究人群中，共有例接受DAA处方的丙型肝炎患者，其中使用GLE/PIB的患者中41%（/）处方患者存在DDI风险，而使用SOF/VEL的处方患者中此数据仅为27%（/），SOF/VEL/VOX（目前在中国尚未上市）的数据为53%（下图左）。

在SP-DB研究人群中，共有例接受DAA处方的丙型肝炎患者，其中12%的GLE/PIB处方患者、7%的SOF/VEL、13%的SOF/VEL/VOX（目前在中国尚未上市）处方患者中观察到了存在DDI风险（下图右）。

研究的结论认为丙肝DAA治疗中DDIs是需要重点







































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