肝硬化(LC)是一种常见的慢性肝病，我国是全球肝硬化发病率、死亡率最高的国家。病毒性肝炎以及长期大量酗酒是引起肝硬化的最主要原因。其中慢性丙型肝炎病毒感染和酗酒是西方国家最常见的病因，而我国肝硬化最常见的原因则是慢性乙肝肝炎病毒感染。
健康的肝脏-肝纤维化-肝硬化-肝癌
肝硬化表现为：肝细胞呈弥漫性变性、坏死、凋亡，残存细胞再生，形成再生结节，结缔组织弥漫性增生形成纤维隔，最终分割及破坏正常肝小叶结构，代之以硬化性结节或假小叶为特征的病理性改变。最终，器官的原始结构完全丧失，伴随而来的是肝血管和肝内毛细胆管结构的严重扭曲。肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。
后期则以肝功能损害和门静脉高压为主要表现，有多系统受累，晚期可出现上消化道出血、肝性脑病、继发感染、脾功能亢进、腹水、肝细胞癌(hepatocelluarcarcinoma，HCC)等并发症。
患有肝硬化身体会有哪些变化身体出现4个信号时，肝硬化已经悄悄找上你1、腹部胀痛：腹部胀痛是肝硬化的首发症状，因为肝硬化可引起门静脉高压，使得体内产生大量腹水，腹水在体内堆积时可引起腹部膨胀。
当短时间内突然出现不明原因的腹胀，需留意肝硬化。
2、消化不良：肝硬化早期患者会伴随不同程度的消化障碍，包括食欲下降、腹胀腹泻、厌油恶心等。
这主要是因为肝硬化会造成门静脉高压，从而引起肠胃充血、导致肠胃消化功能紊乱，与此同时肝硬化还会阻碍胆汁的分泌与代谢，身体无法对脂肪类、蛋白质类物质进行充分吸收和消化，这同样也会加重消化道症状。
3、面部异常发黑：有人说，看一个人肝脏健康与否，通过脸色就能观察出来。
健康者的面色应该是红润有光泽的状态，但是患有肝硬化则不相同。
肝硬化在发展阶段，大多数患者都会出现典型的肝病面容，面色不仅黯淡无光，而且还非常干燥，同时可出现黑眼圈、鼻子毛细血管扩张，甚至是“古铜色面容”。
4、凝血障碍：肝硬化发展到一定阶段，多会伴随凝血功能障碍，早期以牙龈莫名出血、流鼻血和皮下瘀斑等为主。
因为这是人体内的凝血因子，很多都是在肝脏内合成的，当凝血因子合成量下降后，自然也会影响到凝血机制，从而出现一系列的异常症状。
这也是最危险的情况，特别是在合并门静脉高压、胃底静脉曲张后，患者可突然出现消化道大出血，甚至是因此死亡。
原位肝移植：是治疗终末期肝病及其包括早期肝细胞癌在内的部分病例的最根本、最有效的治疗手段。但是供肝来源的严重短缺和昂贵的医疗费用，限制了肝移植的普及开展。
干细胞移植：近年来，大量的研究和临床试验表明，干细胞移植是治疗终末期肝病一种有效的、桥接治疗手段，它能为等待施行肝移植或急性肝功能衰竭的患者争取到更多的时间，甚至为自身肝脏的修复与再生提供机会。因此干细胞移植为众多肝硬化等终末期肝病的患者带来新的希望。
干细胞治疗疗失代偿期肝硬化的作用原理?移植hUC-MSCs可能通过多种机制影响肝功能直接分化：间充质干细胞可在肝内向肝细胞样分化，hUC-MSCs可在肝内沿肝细胞谱系分化成全新的肝细胞，因此可替代病变肝脏中凋亡及硬化坏死的肝细胞。
免疫调节：间充质干细胞具有一定的免疫调节功能，hUC-MSCs可以在肝内被编程定向分化。肝内免疫细胞就是肝内产生的组织特异性因子，或是由相邻细胞融合后的遗传物质组合而成，因此，hUC-MSCs可在肝内分化增殖调节免疫能力。
间充质干细胞也被证明具有其他的细胞因子作用，例如，抗炎作用、分泌营养因子、抗肝细胞纤维化活性，抗氧化活性、限制病变组织的凋亡、促进肝组织血管化。
旁分泌机制：间充质干细胞释放的肝细胞生长因子(HGF)还参与了抗体中和诱导细胞凋亡的作用，证实脐血间充质干细胞通过旁分泌机制调节活化肝细胞的功能。
01临床研究??
目的：探讨脐血干细胞移植治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。
方法：乙型肝炎肝硬化患者48例，分为治疗组25例，在常规保肝治疗的基础上给予脐血干细胞移植治疗，对照组23例，给予常规保肝治疗。
两组乙型肝炎肝硬化患者基线资料比较，差异无统计学意义（Ｐ＞0.05），见表1。
移植途径与方法：患者取仰卧位，经外周静脉途径输注脐血干细胞。
观察指标：两组患者治疗前，治疗后2、4、12及24周检查丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、白蛋白（ALB）、胆碱酯酶（CHE）、凝血酶原活动度（PTA）及腹部Ｂ超。观察临床症状、体征的改善情况及不良反应。
02肝功能的检测
治疗组ALB水平：12、24周时较治疗前及对照组均升高（t=2.、3.、2.、2.，均P＜0.05）；
治疗组CHE水平：4、12、24周时较治疗前及对照组均升高（t=2.、2.、2.、2.、2.、2.，均P＜0.05）；
治疗组PTA：2、4、12、24周时较治疗前及对照组升高（t=2.、4.、3.、3.、2.、2.、2.、2.，均P＜0.05）；
对照组ALB、CHE水平及PTA治疗前后比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。见表2。
治疗4周后，治疗组食欲、乏力、腹胀、腹水的好转情况与对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
临床症状及体征改善情况：治疗4周后，治疗组食欲、乏力、腹胀情况均较对照组明显改善，腹水情况较对照组明显好转。见表3。
结果显示治疗组ALB、CHE水平及PTA治疗后均较治疗前升高，且较对照组明显改善。对照组ALB、CHE水平及PTA治疗前后无明显差异。ALB、CHE、PTA均为肝脏合成的指标，由此表明，经脐血干细胞移植治疗后肝脏的合成功能增强，脐血干细胞可改善肝脏的合成储备功能。
治疗４周后，治疗组患者临床症状改善，腹水减轻，且无严重不良反应发生，安全可靠。
结论：脐血干细胞移植治疗乙型肝炎肝硬化安全可靠。
脐血间充质干细胞移植的发展及推广无疑是为肝硬化的患者带来的新的希望。
综上所述，本研究表明脐血干细胞经外周静脉回输治疗乙型肝炎肝硬化患者，能升高ALB、CHE及PTA，改善患者临床症状，减轻腹水，具有良好的应用前景。
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