高龄孕妇如何选择产前诊断和产前筛查方法？
答案：高龄孕妇产前诊断可选择在孕11-13+6周进行绒毛活检术，亦可选择在孕16-24周进行羊膜腔穿刺术。而产前筛查方法可通过早孕期或中孕期唐氏筛查，一般是在孕11-21+6周抽血检查血清指标；亦可选择无创基因筛查判断胎儿有无染色体数目异常。
第一次产前检查都检查什么？
答案：在第一次产检时，医生会测量你的身高、体重、血压、宫高、腹围，进行全身各系统的体格检查，并核对孕周。此外，还会进行一系列的实验室检查，包括血常规、血型、甲乙丙肝抗体、爱滋病抗体、梅毒抗体、肝功能、尿检、心电图检查，并为你预约第一次B超的时间。
双胞胎产前检查有什么要注意的？
答案：早孕期行双胎B超检查，确定绒毛膜性质，这对评估一些双胎妊娠的并发症发生尤为重要。
胎儿NT检查
NT是检查什么的？
答案：NT是检查胎儿的颈部透明层厚度，常用于产前筛查，可以用于早期评估染色体疾病及早期发现一些胎儿结构畸形。在怀孕11-13+6周期间，如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育异常的话颈项透明层可表现增厚。
多少周做NT最适合？
答案：NT是早孕期唐氏综合症检查的项目，一般在11-13+6周做适合，它的结果是比中孕期唐氏筛查结果准确率高，可以早期诊断染色体疾病和早期发现一些胎儿异常。
NT检查不正常怎么办？
答案：临床上大部分妊娠11-13+6周时检测到颈项透明层增厚的胎儿，在出生后检查并无先天异常，但也有相当多的胎儿被确诊为染色体异常，如果除了透明层增厚外无其他明显异常超声发现，在排除染色体异常后仍然需要在数周以后再复查超声，因为大部分胎儿的畸形要在17—20周后才被超声诊断出。
NT检测是否准确？
答案：NT检查结合血清学筛查,早孕期唐氏筛查准确率高达80%以上。
NT正常值是多少？
答案：NT是指颈项透明层厚度，常用于产前筛查，其厚度增加，发生胎儿异常的可能性增加。检查时间为妊娠11-13+6周时，一般NT在相应的95百分位以内为正常。
四维超声检查
四维超声检查与普通的超声检查有什么区别？
答案：对于分辩率高的仪器，普通的二维超声检查即可排除大多数胎儿畸形，而三维、四维超声则均是根据有无需要，由医生来选择的。
四维超声检查的费用是多少？
答案：医院的四维超声检查费用不同，一般在-元之间。医院。
做四维超声检查胎儿畸形的最佳时间是什么时候？
答案：做四维彩超的最佳时间为怀孕5-8个月，因为这个时段胎儿的肢体及各主要脏器已经全部发育，而且羊水量较多，适合做胎儿畸形筛查。
做过系统胎儿超声检查还需要做四维么？
答案：根据医生需要行系统超声检查，若胎儿可疑结构异常，可做四维辅助诊断。
超声检查胎儿异常怎么办？
答案：若为胎儿致死性畸形，则建议终止妊娠；若为一般异常则可咨询小儿外科专家,询问预后及手术相关风险。
四维超声检查能%检查出胎儿是否畸形么？
答案：四维超声检查能立体显示胎儿的颜面、各器官的发育情况，甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到，对胎儿畸形，如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等有一定帮助。
做四维超声是否会影响胎儿发育？
答案：做四维超声对胎儿是没有影响的，妊娠20-28周的时候可来做四维超声产前排畸，特别是胎儿可疑的结构异常，四维彩超可以辅助诊断。
羊水穿刺
什么情况下必须做羊水穿刺？
答案：羊水穿刺一般是在做唐筛后结果属于高风险的孕妇才做的。羊水穿刺主要适用于35岁以上及唐筛高风险、怀孕16-24周的准妈妈。如果有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常不良生育史，医生则会建议进行羊水穿刺诊断。
羊水穿刺对宝宝造成伤害的几率大么？
答案：羊水穿刺是一项有创伤性检查，其并导致胎和流产风险发症的发生几率大约0.5%，所以不需要太担心了，而且做羊水穿刺，都是有经验的医生在B超监测下做的，一般是不会伤害到胎儿的。
做羊水穿刺前需要注意什么？
答案：术前三天禁止同房、术前一天请沐浴、术前10分钟请排尽小便。若术前3～7天有感冒、发热、皮肤感染等异常，请在术前登记时告知医生。在午医院休息等候，并需有家属陪同。若有感染征象禁做检查。
做羊水穿刺后需要注意什么？
答案：术后24小时内不要沐浴，注意休息，避免大量活动，不做搬运重物等体力劳动，此外一切如常，依照平常习惯起居活动。术后3天内，如果有腹痛、腹胀、发热、阴道流水或流血等症状，医院妇产科就诊。
羊水穿刺结果异常怎么办？
答案：羊水穿刺结果异常有多种，主要看能否给予治疗为宜，建议有产前诊断中心进行遗传咨询。建议多休息，积极补充营养及维生素，同时保持稳定的情绪。
高龄产妇必须做羊水穿刺么？
答案：对于高龄来讲，一般是指女性35岁后的妊娠，怀孕后染色体异常发病率较高，需引起注意。这种情况下从优生的角度上讲，最好是进一步做羊水穿刺检查来决定胎儿是否健康，再决定是否继续妊娠，最好是必做。当然，这个项目也是自愿检查的。也可行早孕期唐氏筛查，若结果为高风险再行活检检查。
羊水穿刺容易引起早产么？
答案：羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断，它可以了解是否有遗传疾病的。羊水穿刺检查引起胎儿流产的风险为0.5%，是相对比较安全的检查。
羊水穿刺和DNA无创区别，哪个更精准?
答案：羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5%。无创DNA相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确、优点。DNA无创采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，是准确性较高的产前筛查方法；若发现为高风险，还要进步通过羊水穿刺确诊。
做羊水穿刺时有哪些注意事项？
答案：术前三天禁止同房、术前一天请沐浴、术前10分钟请排尽小便。若术前3～7天有感冒、发热、皮肤感染等异常，请在术前登记时告知医生。术后24小时内不要沐浴，注意休息，避免大量活动，不做搬运重物等体力劳动，此外一切如常，依照平常习惯起居活动。术后3天内，如果有腹痛、腹胀、发热、阴道流水或流血等症状，都是危险信号，医院妇产科就诊。术后2周内禁止性生活。
羊水穿刺的准确率有多高？
答案：是确诊性检查。
做羊水穿刺流产率有多高？
答案：羊水穿刺肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过0.5%。做羊水穿刺必须是在B超监护下做，避开胎儿和胎盘。
羊水穿刺能查出哪些畸形？
答案：羊水穿刺可了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度等;羊水穿刺可检查染色体疾病及单基因遗传病。
羊水穿刺的报告怎么看？
答案：羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。羊水存在于羊膜腔内，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为毫升，36～38周时为0-1毫升，接近预产期羊水量稍有下降。具体报告一定要听从专科医生意见，不要道听途说。
过了羊水穿刺的最佳时机不能做羊水穿刺怎么办?
答案：错过了羊水穿刺的最佳时机，还可以抽宝宝脐带血检查，不过那个危险更大。或者还可以做无创的DNA产前检测，这是项比较新的技术，也就是通过超灵敏的新一代DNA测序技术对孕妇外周血中胎儿游离DNA片段进行序列测定，通过测序分析结果，来判断胎儿的遗传状态，判断是否是畸形儿了。
做过羊水穿刺正常，是不是宝宝智力就不会有问题?
答案：羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水穿刺结果正常，只能代表所检测染色体或单基因病无异常；不能代表胎儿无结构异常。
做完羊水穿刺后肚子疼怎么办？
答案：您的症状是由于进行羊水穿刺后的常见先兆流产症状，由于羊水穿刺是一种有损害的检查项目，所以进行检查后可以出现腹痛等症状，如果不严重的话是不必进行治疗的，如果症状严重的话需要住院安胎治疗。在平时注意保持充足的休息时间，避免过度劳累等注意事项，需要住院安胎治疗。
除了羊水穿刺还有什么方法可以检查胎儿的健康？
答案：胎儿超声检查是安全有效的方法，可以排除胎儿结构异常，孕期需要做最少五次B超检查。
乙肝妈妈可以做羊水穿刺么？
答案：一般是可以做羊水穿刺的，因为乙肝病毒通过胎盘直接传播，羊水穿刺影响不大，而且乙肝妈妈所生育的婴儿可通过免疫球蛋白阻断。
羊水穿刺能查出胎儿的所有畸形么？
答案：羊水穿刺抽出的羊水可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等；并不能检出所有畸形。
羊水穿刺是否会出现误诊？
答案：羊水穿刺一般是不会出现误诊的，其实羊水穿刺最好是16到24周时做，那时候的羊水比较多，不易误伤胎儿。
无创DNA
无创DNA怎么做的？
答案：通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
什么是无创DNA？
答案：无创DNA全称叫无创DNA产前检测，是一种安全、准确、简单、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，通过采母体血液检测胎儿非整倍体疾病发病风险。
无创DNA可以检查哪些疾病？
答案：可以检测所有染色体数目性的异常，无创报告提及了21，18，13号染色体，但事实上检测所有染色体的数目异常如果发现其它染色体有异常，临床医生会通知您。
无创DNA什么时候做最好？
答案：孕妇进行无创DNA检测的最佳检测时间是在孕后的12-20周。正常来讲，当女性怀孕12周以上的时候，都是可以利用这个方法来进行唐氏综合症的筛查。如果是在怀孕低于12周时进行检测的话，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测目的。
什么情况下做无创DNA？
答案：以下情况者做无创DMA：孕妇系乙肝病毒携带者；血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇；孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇；夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇)；RH血型阴性者。
无创DNA是什么时候开始推出的？
答案：无创产前基因检测技术要追溯到年香港中文大学卢煜明教授的一项重大发现：孕妇静脉血中含有胎儿游离DNA。这意味着通过抽取孕妇静脉血，对DNA进行测序分析，理论上就可以检测胎儿遗传病。但在年，连国际人类基因组计划都还在进行中，无创基因检测缺少数据支持，而且当时的一代DNA测序成本极高。一直到年，人类基因组研究取得丰硕成果，第二代测序仪问世，一举扫除了无创基因检测的瓶颈。
无创DNA的技术成熟么？
答案：在年，国际人类基因组计划都还在进行中，无创基因检测缺少数据支持，而且当时的一代DNA测序成本极高。一直到年，人类基因组研究取得丰硕成果，第二代测序仪问世，一举扫除了无创基因检测的瓶颈。目前，这项科学上无争议、技术上完全成熟的无创产前基因检测医院推广，可以精确检测胎儿染色体异常，没有任何风险。
无创DNA是否会出现误诊？
答案：无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，其准确率可达99%以上，避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产，同时能极大的提升健康婴儿的出生比例。更为安全。
无创DNA检查要多少钱？
答案：具体费用很难确定的，医院的等级和所处的城市而言，费用有所不同．一般来说，做三条染色体的检测，价格在~0元之间。具体情况及费用可到医院咨询确认一下。
无创DNA检查都检查哪些项目？
答案：无创DNA全称叫无创产前基因检测，是一项不错的技术，通过血液查的方式检查宝宝是否有遗传疾病的一种方法。无创DNA能检查21，18，15等几个染色体。如果这几个染色体没有问题的话，一般就没什么事情了。
无创DNA的原理是什么？
答案：宝宝的部分细胞会通过脐带血进入母体，被母体的免疫系统破坏，而使母体的静脉血里有游离的胎儿的DNA，抽取母体的静脉血可将这部分DNA提取出来，进行高通量测序，再通过生物数据分析，可得出胎儿的染色体是否有异常。
无创DNA对宝宝是否有伤害？
答案：无创DNA就是通过先进的技术方法，提取孕期中，母体血内胎儿的游离DNA，通过测序的方法检测这些胎儿游离DNA的序列，来判断胎儿的染色体等是否有问题。这个只用了母体外周血，对胎儿无任何影响。
无创DNA检查准确度高么？
答案：目前国内市场上做无创DNA检查21三体的准确性在99%以上。但因为这个方法不可以作为诊断依据，所以如果检测出21三体阳性，则需要再进行产前诊断。
做无创DNA前需要做哪些准备？
答案：无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。
无创DNA的结果怎么看？
答案：无创DNA检测是目前染色体疾病筛查中最准确的方式，并且流程简单，对胎儿和孕妇没有伤害，在无创DNA产前检测与羊水穿刺之间，有1/3的人选择了前者。具体报告结果看医生意见即可。
如果做了无创DNA是否就不需要做唐筛了？
答案：做了无创就不用做唐筛了。唐筛的检查准确率为50-60%，无创的准确率高达99%，一般结果两周就能拿到结果了。
无创DNA检查能代替羊水穿刺么？
答案：不能互相代替，是两种检测方法。无创产前检测只需要抽取孕妇的静脉血，对孕妇及胎儿均无伤害，孕12周即可进行检测，三周左右出检测结果，对于21，18，13号染色体的检测准确率和羊水穿刺是一样的；羊水穿刺需要抽取羊水，最佳检测时间为孕20-24周，对孕妇有一定的创伤，存在流产风险，也存在细胞培养失败的可能，大概要1个月出结果，目前是检测染色体异常的金标准。
无创DNA检查与羊水穿刺有什么区别？
答案：两者不是一回事。羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0。5至1%。无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创、安全、早期、准确等优点。
无创DNA检查能否查出胎儿的性别？
答案：无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。由于是检测到染色体，所以是可以检测到胎儿的性别。
做无创DNA检查对孕周有要求么？
答案：无创DNA产前检测只要在孕妇怀孕12周后就可以进行了，整个流程也很简单，只需抽取静脉血，基本上是零风险，而且12天后就能出结果，从准确率来说可以达到99%以上，跟羊水穿刺差不多。
高龄产妇做无创DNA检查好还是羊水穿刺好？
答案：建议不要冒然做羊水穿刺。胚胎如果有问题应该会有征兆的，如果一切照常，建议不要做。具体情况还是需要咨询医生意见。毕竟这个年龄了，冒不起太大风险。慎做决定。
试管婴儿可以做无创DNA检查么？
答案：试管婴儿与自然怀孕的婴儿相比，主要区别在于受精场所不同，之后的过程是相同的，最终胎儿都是要在母亲子宫中发育的。无创基因检测技术的适用孕周是12-24周，此时胎儿已经在母亲子宫中成形，与是否为试管婴儿没有关系。因此，试管婴儿也是可以做无创产前基因检测的。
选择唐氏筛查、无创胎儿DNA检测还是选择羊水检查？
答案：年龄小于35岁，无不良妊娠史、无遗传病家族史，且本次妊娠无异常情况的单胎妊娠的孕妇，建议选择做唐氏筛查。而年龄大于35岁的孕妇，曾生育过染色体异常患儿史的孕妇，夫妇之一是染色体平衡易位或倒位携带者的孕妇等需要做羊水检查。无创胎儿DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。
孕前检查
孕前需要做哪些检查？
答案：孕前检查项目除了一般的体格检查外，还包括以下内容：血常规检查、生殖系统、脱畸全套、肝功能、尿常规、口腔检查、妇科内分泌、ABO溶血、染色体异常检查等。
什么时候做孕前检查最好？
答案：一般情况下，孕前检查最好在怀孕前3-6个月进行，而且必须是男女双方同时进行孕前检查。女性一般月经干净后的一周以内就可以了，注意最好不要在孕前检查之前同房；男性主要检查精液，一般在同床后2-7天内检查，最好早点检查，如有异常，也可及时治疗。
孕前检查查出白带清洁度3度，白细胞3个+，是否需要治疗？
答案：这情况考虑是细菌性阴道炎症的情况，建议你积极的治疗。
意见建议：可以口服甲硝唑，头孢氨卞片等；结合外用洗液如洁尔阴，并注意阴部清洁。规范用药，夫妻同治是治疗成功的关键。注意个人卫生，禁食辛辣刺激食物，治疗期间禁止性生活。
孕前检查查出白带清洁度3度，白细胞3个+，需要怎么处理？会影响怀孕么？
答案：依据检查出来的结果判断，这种情况是患有阴道炎，对怀孕是有一定的影响的，所以这种情况不适合怀孕，建议做进一步的检查，在明确是那种细菌感染后，进行规范系统的治疗，治愈后，再考虑怀孕。阴道炎一般需要三个月的连续用药治疗后，临床症状消失，复查结果正常，才能表示治愈。
高龄孕产妇孕前检查有什么需要特别做的？
答案：随着年龄增长，卵子会发生老化，尤其是在35岁后老化加速，容易受到内外环境中各种因素的影响，形成不正常受精卵。所以高龄孕妇做检查必不可少。例如：超声波检查、绒毛及羊水检查、脐带穿刺等检查都是必不可少的。
孕前检查与优生优育检查有什么区别？
答案：孕前优生和优生优育检查一般人认为类似，但是也有不同的。目前国家搞的孕前优生检查项目是国家计生委搞的，10年开始全国试点，暂时还没有大面积铺开。其实孕前优生里面的检查19项检查呢，项目是远远高于优生优育的化验检查项目的。即想生孩子做检查的话，孕前优生项目包括优生优育的化验项目。
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